オンコリスバイオファーマ、ＨＩＶ感染症治療薬「フェスティナビル」をＦＤＡにＩＮＤ瑞ｿ
dpú f2008ラウンド3月18日穏やかな日
onkorisubaiofamaのHIV感染症の治療薬としてfesutinabiru （研究）およびRUI ¿ ind
onkorisubaiofama株式会社（港区東京都/ • žgenerationsæ ÷ -ð žð康雄浦田） 、私たちの発展を促進するのがf esutinabiru（研究） （ f estinavir（ R ）に、コードの開発： o bp- 6 01） 、 3月1 8日、米国のF DA（食品医薬品管理：食品医薬品安全庁）をind （治験薬：報告書治験薬の臨床試験を始める） -スウェーデン¿します。
fesutinabiru （ R ）は、エイズウイルスの複製欠かせない酵素逆転写酵素（逆転写酵素： rt ）をブロックする、新しい薬のための治療のHIV感染症、には、以下の特性です。我々は、 2006年6月fesutinabiru （研究）特許出願をエール大学との独占的使用許諾契約書をfesutinabiru （研究）全世界でのビジネスの発展とほほ笑みながら。
既存の核酸系逆転写酵素阻害剤（ nrti ） 、またはより良い抗HIV活性します。
nrti耐性ウイルスは、多種多様な抗HIV活性します。
nnrti耐性ウイルスには強力な抗HIV活性します。
haart （注1 ） -耐性HIV感染症の患者を有効にすることが期待します。 1日1回投与
あることも卵zされる。
DNAポリメラーゼ阻害剤、その活動の様々な既存のnrti非常に弱いと比較して、従来の副作用が報告された（末梢神経炎、脂肪肝、乳酸アシドーシス）が卵zを容易にします。
で、上記の特性に加えて、これまでのところ、実験動物を使用して前臨床試験の結果から、安全性と薬物動態プロファイルがはっきりと比較して、既存のnrtiできるし、毒性の問題であると考えていますにzu 、安全域が広いが知られています。また、薬の投与量に応じて、血液中の薬物濃度が増加するとの相互作用を示唆するデータを得ることができます低いです。
ある米国FDAからの最初の第1相臨床試験の実施の許可が得られるとすぐに、健常人々の第1相臨床試験を患者にHIVに続いて反復投与の有効性と安全性を確認するは、 stormè 、です。
、私たちの世代• žæ ÷ -ð žðyasuo浦田の頭の部分をf esutinabiru（ R ）は多種多様なH IV感染に対する抵抗性だけでなく、既存の抗ウイルス効果をn rti副作用を軽減するための長期的な本当に取ることを期待することができます。 besutoinkurasuチミジンシステムの将来のyukitai nrtiを目指しています。 、と述べた。
（注1 ）高活性抗レトロウイルス療法
複数の逆転写酵素阻害剤とプロテアーゼ阻害剤と組み合わせて、 HIV - 1の成長を抑制するエイズ治療の
ÿ感染症と後天性免疫不全症候群（ AIDS ）について
ある後天性免疫症候群、 HIVに感染した免疫細胞や免疫細胞を破壊する免疫不全後天性免疫不全症候群、世界的にポイントを取るmarariya - ½ 、 ®死によって引き起こされる結核です。 2007年11月連合のエイズ（共同れるUnitedプログラムにHIV /エイズ）本当にフローティングに民主党によると、この数は33万人が感染した2007年だけで、死者数は200百万の人々と見積もられています。
HIV感染症は、薬物治療のため、ウイルスの増殖を抑制する効果的な血中濃度を維持する必要があります着実に、正確かつ継続的には必須です。忘れて、酒と時間を割いてそのギャップを繰り返しますが、薬剤耐性ウイルスの出現を掛け、 ®箔に感染した人々が治療を受けての方法を意思決定プロセスに参加して治療を検索することが彼らに駆け込んでくる良いadohiaransuを得る重要です。
現在の主流の薬物治療とは、複数の薬の多剤併用療法の組み合わせ（ haart療法） 、しかし、薬剤耐性ウイルスの出現とその薬の副作用年5月に強制的に問題を変えることは、今すぐです。
ÿ公社onkorisubaiofama
onkorisubaiofama 、がんや感染症を克服すると、民間企業で新薬を開発する。主要製品は、 " teromeraishin研究"は、現在のターゲット設定、様々な固体の癌があるとして、米国の臨床第1相臨床試験実施段階の嵐endèまもなく、です。臨床試験のフェーズII以降、 medijen 、台湾との共同開発の戦略的提携です。癌の診断薬の開発研究としてteromesukyan （ obp - 401 ）が現在適用されてがん細胞を診断テストfijibiriti shisumekkusu企業の協力を得て実施します。
でその地域のより詳細な感染症、 fesutinabiru （ R ）に、以下の、米国およびtachere使用許諾契約書は、 RNA干渉技術を適用してC型肝炎の治療薬の開発です。
詳細については、以下のウェブサイトを参照してください。
www.oncolys.comです。